先天性心脏病
病因
目前认为主要与遗传、母体和环境因素有关,但也有很多的先天性心脏病,到目前为止病因不明。
(资料图片仅供参考)
分类
1.左向右分流型(潜伏青紫型)
2.右向左分流型(青紫型)
3.无分流型(无青紫型)
常见的病症
一、房间隔缺损
二、室间隔缺损
三、动脉导管未闭
四、肺动脉瓣狭窄
五、法洛四联症
六、完全大动脉换位
临床表现
视其不同的病症、疾病的轻重程度、是否有合并症等,表现差异很大。
注意事项
平时应注意保暖、防止受凉、预防感染、在医生指导下按时服药、定期(半年到1年)作心脏彩超等检查,实行动态观察。
治疗
1.内科治疗(主要是对症治疗等)。
2.外科治疗(手术修补、介入等)。
先天性心脏病的手术时间
先天性心脏病何时手术?没有明确的时间规定,主要根据以下指标综合判断。
1.疾病的类别。
2.疾病的轻重程度。
3.是否经常呼吸道感染及病情程度。
4.是否有心功能不全。
5.是否合并肺动脉高压。
6.是否已影响正常的生长发育。
7.心脏彩超等检查是否有好转或加重等。
对病情严重的应尽量早期甚至及时手术。对无明显症状、彩超等检查有逐渐好转趋势的、不影响正常生长发育的,可放宽到学龄前手术。
附:动脉导管未闭、房缺、室缺的自然闭合时限与机率
1.动脉导管未闭
出生后大约15小时即发生功能性关闭,80%在生后3个月解剖性关闭。出生后一年,在解剖学上应完成关闭。
2.房间隔缺损
一般缺损≤5mm的,有自然闭合的可能,大多在4岁之前、特别是1岁以内。超过6岁自然闭合的概率很小。>8mm的房缺自然闭合的概率也比较小。
3.室间隔缺损
一般<5mm的室缺,在5岁以内有自然闭合的可能,但大多发生在1岁以内。
本文只是对先天性心脏病的粗略概述,意在供有需求的家长参考,错误之处望同道批评指正。
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