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中国质量新闻网讯 为积极推动全市药品医疗器械不良反应监测工作的健康顺利开展，结合新冠肺炎疫情防控工作，甘肃省玉门市市场监管局联合市卫生健康局共同研究制定措施，相互协调、配合、发挥行政主管部门职能职责，强化督导、健全组织、完善制度、形成上下合力，扎实开展全市药械不良反应监测工作。
一是加强组织领导，强化目标管理。强化药械安全监测工作领导作用，确保监测队伍稳定，明确监测人员工作职责。根据辖区内涉药、涉械单位的实际情况，结合其业务量合理确定其监测目标任务，并定期督导，确保监测工作的效率和质量。
二是建立健全网络，确保监管到位。为切实推动基层药、械安全性监测工作的开展，在全市所有医疗、预防保健机构和药品经营单位都设立药、械安全监测小组，由专人负责上报监测报告，确保信息畅通，建立健全监测网络，做到100%的覆盖。建立全市涉药、涉械单位QQ群，利用QQ群指导上报并及时传达新的药、械不良反应监测信息。
三是强化疫情防控相关药械监测职责。及时向各药械不良反应监测员传达省、市关于疫情防控期间药械不良反应监测工作有关精神。要求大家提高认识，在做好日常监测工作的基础上，重点要求对新冠肺炎涉及的抗病毒药物和疫情防控相关的口罩、体温计、防护服、呼吸机、体外诊断试剂等医疗器械不良事件进行收集并及时上报。
截至目前全市共上报药品不良反应(ADR)报告70例；医疗器械不良事件(MDR)报告18例。报告量质并举，稳中有升，成效显著。（供稿：甘肃省市场监管局）
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