世界今日报丨双鹭药业董秘回复：培门冬酶正在BE实验，短效促卵泡激素目前临床三期已结束，长效促卵泡激素目前处于三期临床

(相关资料图)

双鹭药业(002038)12月03日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：梁董好，培门冬酶和重组人促卵泡激素2022年能申报注册吗？门冬胰岛素、门冬30、门冬50和利拉鲁肽是不是都已经完成临床实验了，2023年能申报注册吗？

双鹭药业董秘：您好，培门冬酶正在BE实验，短效促卵泡激素目前临床三期已结束，长效促卵泡激素目前处于三期临床，门冬胰岛素BE试验已结束，门冬30三期试验在数据清理阶段，门冬50可与门冬30一起上报。GLP-1RA即将完成三期临床试验，长效制剂目前正在启动三期临床。谢谢关注。

双鹭药业2022三季报显示，公司主营收入8.27亿元，同比下降9.46%；归母净利润2.38亿元，同比下降45.42%；扣非净利润1.88亿元，同比下降16.8%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入2.73亿元，同比下降5.57%；单季度归母净利润7262.09万元，同比下降45.97%；单季度扣非净利润4664.03万元，同比下降39.43%；负债率7.24%，投资收益5103.02万元，财务费用-1651.1万元，毛利率84.19%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出9076.45万，融资余额减少；融券净流入174.24万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，双鹭药业（002038）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2.5星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

双鹭药业（002038）主营业务：基因工程药物及生化、化学药物的研究开发、生产经营。

标签： 促卵泡激素 双鹭药业